Oude medicijnen, nieuwe bijwerkingen: het belang van geneesmiddelenbewaking

| 01 maart 2024

Voordat een geneesmiddel of vaccin op de Nederlandse markt mag, beoordelen medicijnautoriteiten, zoals het CBG of het Europees Medicijnagentschap (EMA), eerst uitvoerig de kwaliteit, werkzaamheid en veiligheid. Houdt het beoordelen van de veiligheid op nadat de handelsvergunning is verleend? Of kan een medicijn dat al jaren op de markt is tóch nieuwe bijwerkingen veroorzaken? We laten het belang zien van farmacovigilantie – geneesmiddelenbewaking – aan de hand van een casus uit de praktijk.