Granulomatose en polyangiitis (GPA)
|
01 juni 2012
Wegenergranulomatose (sinds 2011 Granulomatosis en Polyangiitis - GPA) is een auto-immuunziekte die zich moeilijk laat onderscheiden van andere vasculitiden. Een combinatie van klinische, serologische en histopathologische factoren leidt tot de uiteindelijke diagnose. Respiratoire en/of renale insufficiëntie zijn de belangrijkste oorzaken waardoor GPA-patiënten op de IC terechtkomen. De behandeling bestaat uit toediening van corticosteroïden en cyclofosfamide; in ernstige gevallen kan plasmaferese geïndiceerd zijn. Gezien de slechte prognose van een patiënt met fulminante vasculitis op de IC zijn een vroege diagnose en agressieve behandeling essentieel.
Leerdoelen
Na het bestuderen van deze collectie:
- heeft u inzicht in de kliniek, diagnostiek en behandeling van GPA
- bent u op de hoogte van de aandachtspunten bij het behandelen van een patiënt met ANCA- geassocieerde vasculitis op de intensive care