Het syndroom van Heyde
Het syndroom van Heyde wordt gekenmerkt door het bij patiënten gelijktijdig bestaan van een aortaklepstenose en gastro-intestinale bloedingen uit angiodysplasieën. Het opheffen van de aortaklepstenose door middel van klepvervanging, chirurgisch of via een kathether (TAVI), stopt bij ruim 90% ook de gastro-intestinale bloedingen. Klepvervanging wordt echter alleen aanbevolen bij patiënten die klachten ervaren van de aortaklepstenose. Het curatieve vermogen van klepvervanging past bij de hypothese dat een aortaklepstenose kan leiden tot een verworven vorm van de ziekte van von Willebrand, wat resulteert in een verhoogde bloedingsneiging, anemie en daardoor ontdekking van angiodysplasieën. Huid- en slijmvliesbloedingen zijn ook gerapporteerd bij patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan.