Myotone dystrofie type 1
Myotone dystrofie type 1 (MD1) is een erfelijke en langzaam progressieve aandoening. Kenmerken zijn het vertraagd ontspannen van spieren (myotonie) en langzaam toenemende spierzwakte (dystrofie). Daarnaast kunnen verschillende organen betrokken zijn die uiteenlopende klachten veroorzaken. MD1 is de meest voorkomende erfelijke spierziekte bij volwassenen. Wanneer een van de ouders deze aandoening heeft, heeft elk kind 50% kans deze te erven.
Leerdoelen
Na het bestuderen van deze collectie:
- kent u de kenmerken en symptomen van de verschillende vormen van MD1
- bent u op de hoogte van de inhoud van de landelijke richtlijn voor zorgverleners betrokken bij de zorg voor patiënten met MD1
- kent u de belangrijkste aandachtspunten in de verpleegkundige zorg voor patiënten met MD1 en kunt u uw interventies hierop afstemmen
- kent u als verpleegkundig specialist behalve de verpleegkundige ook de belangrijkste medische aandachtspunten in de zorg voor patiënten met MD1
- kunt u als verpleegkundig specialist de patiënt optimaal ondersteunen door aandacht te hebben voor het multisysteemkarakter van deze aandoening
- kunt u als verpleegkundig specialist uw leiderschap inzetten om de kennis en betrokkenheid van uw directe collega’s met betrekking tot MD1 te vergroten
Myotone dystrofie type 1
In deze collectie
E-learning met toets
Myotone dystrofie type 1
Verpleegkundige
Je hebt geen abonnement op Nurse Academy.
We hebben de e-learning met toets ook voor andere doelgroepen
Verpleegkundig specialist
Je hebt geen abonnement op Nurse Academy.
Artikel
Myotone dystrofie type 1
Je hebt geen abonnement op Nurse Academy.
Bijlage
Literatuurlijst
Je hebt geen abonnement op Nurse Academy.