Gewoon koortsconvulsies, of toch een zeldzaam genetisch epilepsiesyndroom?
|
01 september 2016
Koortsconvulsies komen veel voor bij jonge kinderen. Bij de meeste van deze kinderen heeft dat geen gevolgen voor hun verdere gezondheid. Een klein deel van deze kinderen heeft echter een genetisch bepaald, koortsgevoelig epilepsiesyndroom. Het tijdig diagnosticeren van deze syndromen is belangrijk voor 1) het instellen van een adequate behandeling, 2) het onderkennen van comorbiditeit en 3) genetische counseling van de familie.
Leerdoelen
Na het bestuderen van deze collectie:
- kunt u gewone koortsconvulsies onderscheiden van koortsconvulsies in het kader van een (beginnend) koortsgevoelig epilepsiesyndroom
- kent u de belangrijkste koortsgevoelige, genetisch bepaalde epilepsiesyndromen
- kent u het belangrijkste gen betrokken bij het ontstaan van familiaire koortsconvulsies en koortsgevoelige epilepsie
- kent u het belang van het tijdig herkennen en diagnosticeren van genetisch bepaalde epilepsiesyndromen
Gewoon koortsconvulsies, of toch een zeldzaam genetisch epilepsiesyndroom?
In deze collectie
Gewoon koortsconvulsies, of toch een zeldzaam genetisch epilepsiesyndroom?
Koortsconvulsies komen veel voor bij jonge kinderen. Bij de meeste van deze kinderen heeft dat geen gevolgen voor hun verdere gezondheid. Een klein deel van deze kinderen heeft echter een genetisch bepaald, koortsgevoelig epilepsiesyndroom. Het tijdig diagnosticeren van deze syndromen is belangrijk voor 1) het instellen van een adequate behandeling, 2) het onderkennen van comorbiditeit en 3) genetische counseling van de familie.