Migrant komt bij de dokter
|
01 maart 2017
Aan de hand van drie casussen worden veelvoorkomende hematologische problemen bij kinderen van immigranten besproken. Hierbij komen de presenterende symptomen en de pathofysiologie van thalassemie, sikkelcelziekte en G6PD-deficiëntie aan bod. De mogelijke valkuilen bij herkenning, complicaties, genetische consequenties en noodzakelijke controles worden besproken.
Leerdoelen
Na het bestuderen van deze collectie:
- kent u de fysiologie van de hemoglobineswitch
- kent u de meest voorkomende vormen van thalassemie en sikkelcelziekte en hun complicaties
- kent u de differentiaaldiagnostiek van een microcytaire hypochrome anemie
- kent u de differentiaaldiagnostiek van acute hemolyse
- kunt u de patiënt informeren over de preventie van hemolytische crises bij G6PD-deficiëntie
Migrant komt bij de dokter
In deze collectie
Migrant komt bij de dokter
Aan de hand van drie cases worden veelvoorkomende hematologische problemen bij kinderen van immigranten besproken. Hierbij komen de presenterende symptomen en de pathofysiologie van thalassemie, sikkelcelziekte en G6PD-deficiëntie aan bod. De mogelijke valkuilen bij herkenning, complicaties, genetische consequenties en noodzakelijke controles worden besproken.