Nefrotisch syndroom: niet altijd hetzelfde ziektebeeld
Het nefrotisch syndroom bij kinderen is een zeldzame aandoening met 40-60 nieuwe presentaties per jaar in Nederland. De diagnose wordt gesteld aan de hand van de trias nefrotische proteïnurie, hypoalbuminemie en oedeem. De diagnostiek en behandeling zijn afhankelijk van de oorzaak van het nefrotisch syndroom. Het kan zijn dat de ziekte vanzelf overgaat zonder behandeling, maar het is ook mogelijk dat een zware en langdurige afweeronderdrukkende behandeling nodig is om het kind in remissie te krijgen. Bijwerkingen van de behandeling kunnen ernstig zijn, bijvoorbeeld ernstige Cushing, hypertensie, cataract, afbuigende lengtegroei en adipositas ten gevolge van langdurige behandeling met corticosteroïden. De kans op nierfalen is afhankelijk van de oorzaak van het nefrotisch syndroom.
Leerdoelen
Na het bestuderen van deze collectie:
- bent u in staat de diagnose nefrotisch syndroom juist te stellen
- kent u het verschil tussen nefritisch en nefrotisch syndroom
- kunt u differentiëren tussen verschillende vormen en oorzaken van het nefrotisch syndroom
- bent u op de hoogte van de huidige richtlijnen en inzichten ten aanzien van de behandeling van nefrotisch syndroom en weet u die toe te passen bij uw specifieke patiënt