Centrumbehandeling bij de ziekte van Rendu-Osler-Weber
|
01 december 2018
De ziekte van Rendu-Osler-Weber (ROW), ook wel hereditaire hemorragische teleangiëctasie (HHT) genoemd, is een relatief zeldzame autosomaal dominante erfelijke aandoening met als belangrijkste kenmerken spontane bloedneuzen, arterioveneuze malformaties en teleangiëctasie op vooral de lippen, tong en vingertoppen. De diagnose wordt gesteld op basis van de zogenoemde curaçaocriteria. In dit artikel beschrijven wij de meerwaarde van centrumzorg voor deze complexe aandoening aan de hand van een casus van een kind met een gecompliceerde pulmonale arterioveneuze malformatie. De zorg voor patiënten met ROW in het St. Antonius Ziekenhuis is een goed voorbeeld van centrumzorg in een algemeen ziekenhuis.
Leerdoelen
Na het bestuderen van deze collectie:
- weet u wat de ziekte van Rendu-Osler-Weber (ROW) inhoudt
- weet u waarom kinderen uit een gezin waarvan een ouder ROW heeft, moeten worden gescreend
- weet u waarom patiënten met ROW antibiotische profylaxe krijgen bij niet-steriele ingrepen
- weet u wat de meerwaarde is van centrumzorg voor deze complexe erfelijke aandoening
Centrumbehandeling bij de ziekte van Rendu-Osler-Weber
In deze collectie
Centrumbehandeling bij de ziekte van Rendu-Osler-Weber
De ziekte van Rendu-Osler-Weber (ROW), ook wel hereditaire hemorragische teleangiëctasie (HHT) genoemd, is een relatief zeldzame autosomaal dominante erfelijke aandoening met als belangrijkste kenmerken spontane bloedneuzen, arterioveneuze