Nascholing voor en door zorgprofessionals

Een wereld vol praktijkgerichte (geaccrediteerde) leeroplossingen en vakinformatie. Samen voor goede zorg!

Nascholing voor zorgprofessionals

Gesorteerd op nieuw - oud
Aducanumab verlaagt de hoeveelheid Aβ-plaques bij de ziekte van Alzheimer Lees meer over Aducanumab verlaagt de hoeveelheid Aβ-plaques bij de ziekte van Alzheimer Aducanumab verlaagt de hoeveelheid Aβ-plaques bij de ziekte van Alzheimer
Aducanumab is een monoklonaal antilichaam gericht tegen geaggregeerd amyloïd-bèta (Aβ). In de PRIME-studie, een dubbelblinde,
Radiologische evaluatie van patiënten met geheugenstoornissen Lees meer over Radiologische evaluatie van patiënten met geheugenstoornissen Radiologische evaluatie van patiënten met geheugenstoornissen
Radiologisch onderzoek speelt een belangrijke rol in de work-up van patiënten met geheugenstoornissen. Het gaat hierbij niet
Beeldvorming van kunstklep-endocarditis Lees meer over Beeldvorming van kunstklep-endocarditis Beeldvorming van kunstklep-endocarditis
Jaarlijks worden er in Nederland ongeveer 7.000 kunsthartkleppen geïmplanteerd. Deze klepprothesen kunnen kort na operatie
Dementie en erfelijkheid Lees meer over Dementie en erfelijkheid Dementie en erfelijkheid
Erfelijkheid speelt vooral een rol bij dementie op jonge leeftijd. Familiaire ziekte van Alzheimer kan veroorzaakt worden door mutaties in het PSEN1- en het APP-gen en in zeldzame gevallen door het PSEN2-gen. Frontotemporale dementie is de tweede oorzaak van dementie op jonge leeftijd (< 65 jaar) na de ziekte van Alzheimer. Deze ziekte kan veroorzaakt worden door MAPT-mutaties, die leiden tot intracerebrale tau-pathologie. GRN-mutaties en de C9orf72-hexanucleotide-repeat-expansie gaan beide gepaard met neerslag van het TDP-43-eiwit. C9orf72-hexanucleotide-repeat-expansies kunnen ook leiden tot ALS en psychiatrische symptomatologie. De ziekte van Huntington is een autosomaal dominant erfelijke dementie. Mutaties treden op in het HTT-gen en berusten op een trinucleotide-repeat-expansie. Er is een associatie tussen ontstaansleeftijd en de repeat-lengte. Het is tegenwoordig mogelijk om genetische analyse in te zetten via een zogenaamd gen-pakket. Zorgvuldige interpretatie is noodzakelijk, alsmede counseling, in overleg met de klinisch geneticus.
Henoch-schönleinpurpura: niet altijd onschuldig Lees meer over Henoch-schönleinpurpura: niet altijd onschuldig Henoch-schönleinpurpura: niet altijd onschuldig
Bij henoch-schönleinpurpura (HSP) kunnen naast het typische huidbeeld met palpabele purpura overwegend aan de benen, ook gewrichtsklachten, gastro-intestinale klachten en renale afwijkingen voorkomen. De behandeling is ondersteunend, in de vorm van pijnstilling. Bij ernstige orgaanbetrokkenheid kan behandeling met prednison noodzakelijk zijn. Nefritis komt bij ongeveer een derde van de patiënten voor. Deze kan ernstig verlopen en leidt in 5 tot 20% van de gevallen tot een terminale nierinsufficiëntie. Analyse van de ernst van de HSP-nefropathie is essentieel om de juiste therapie te kiezen en daarmee de kans op chronische nierschade te minimaliseren. Onafhankelijk van de nefritis kan ernstige hypertensie voorkomen als uiting van de vasculitis. Bloeddrukmeting hoort dus bij ieder kind met HSP plaats te vinden. Omdat nierschade tot zes maanden na presentatie nog kan ontstaan, verdient het aanbeveling kinderen met HSP ten minste zes maanden poliklinisch te vervolgen.
EEG bij geheugenstoornissen Lees meer over EEG bij geheugenstoornissen EEG bij geheugenstoornissen
Deze korte les KNF beschrijft het nut van het elektro-encefalogram (EEG) bij de diagnostiek van cognitieve klachten. Over het